neu im Forum (Allgemeines)
Nachdem ich gestern in Duisburg bei dem Treffen der Selbsthilfegruppe der PSPler war , habe ich mich heute nun endlich angemeldet. Ich verfolge eure Beiträge schon seit fast einem Jahr. Deshalb war es gestern sehr schön, z.B. perplexer und Gerlinde, die sich ja beide sehr häufig rühren, leibhaftig zu sehen.Ich hoffe, ich schaffe es, hier demnächst mein Herz auszuschütten! In diesem Sinne grüße ich alle Lia.
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Hallo lia,
schön, dass Du Dich beteiligen willst. Es tut Dir und uns gut.
Viele Grüße und viel Kraft
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hallo lia,
ich glaube, wir hatten uns am tisch kurz unterhalten. es freut mich, dass du dich nun zum aktiven mitmachen entschieden hast, denn hier zählt jede aktive stimme
lieben gruss
perplexxer
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Hallo lia,
freue mich das du dich überwunden hast, kann nur aus eigener Erfahrung sagen es tut gut sein Herz auszuschütten (gibt auch Kraft) und hier ist dafür ein guter Platz.
Herzlich Willkommen, Gitti
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Hallo lia,
ich sage nur: "Herzlich willkommen!" in unserem Kreis.
LG Dieter
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Hallo Lia,
prima, dass Du Dich entschlossen hast, Dich hier zu melden.
Nun gib Deinem Herzen aber auch den Stoß, damit Du es hier ausschütten kannst. Es tut ja sooo gut, nicht alleine zu sein.
Herzliches Willkommen, Monique
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Dank an alle, die mich willkommen heißen!
Eine Frage: weiß jemand den Namen des Medikaments, das den Speichelfluss mindert? Mein Mann geht nächste Woche ins Krankenhaus und ich möchte den Ärzten das Medikament nennen.
Ich habe mit meinem Mann im Moment eine ruhige Phase, allerdings nach einigen sehr heftigen Wochen mit fürchterlichen Stürzen. Im Moment habe ich alles wieder im Griff, d.h. ich komme wieder mit der jetzigen Situation klar. Ihr wißt ja, wie man sich immer wieder anpassen muß. Solange noch Lösungsmöglichkeiten da sind, schafft man es ja auch.Ich hoffe, eshält sich ein wenig in diesem Stadium. Liebe Grüße Lia.
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Hallo Lia,
schau mal unter den Link.
http://www.psp-information.de/forum/index.php?id=2381
Geka hatte mal was dazu eingestellt.
Gruß
Esta
Speichelfluss
Hallo Lia,
Dr. Lorenzl schrieb in der PSP-Rundschau 12 zur Verminderung des Speichelflusses:
Folgende Mittel reduzieren den Schleim (alle bereits bei Patienten mit PSP von mir erprobt): Scopoderm TTS, ein Pflaster, das gegen Reisekrankheit hilft und als Nebenwirkung eine Mundtrockenheit verursacht, Belladonisat-Tropfen 6-24 Tropfen 3xtgl. (Kontrolle der Herzfunktion und des Blutdruckes notwendig), Amitriptylin (Saroten®) 10-150 mg p.o., Glycopyrrolat (Robinul®) 0,2-0,4 mg 3x tgl (muß unter die Haut gespritzt werden).
Eine letzte medikamentöse Möglichkeit ist die Injektion von Botulinumtoxin in die Speicheldrüsen. Vor Anwendung aller dieser Maßnahmen ist unbedingt Ihr Arzt zu kontaktieren.
Viele Grüße (und auch von mir: herlich willkommen)!
Susanne
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Hallo Lia,
auch ich heiße Dich herfzlich willkommen im PSP-Forum.
Wenn Du Fragen und-oder-Probleme hast, ist mit Sicherheit immer jemand da, der Dir, zumindest mit Tipps und guten Ratschlägen, zur Seite stehen kann.
Liebe Grüße
Esta
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Danke für die Willkommensgrüße und die Informationen.
Ich dachte, der Zustand meines Mannes bliebe jetzt ein wenig stabil, aber erschreckender Weise scheint es schon wieder weiterzugehen. Es ist fürchterlich in welch einem Tempo diese Krankheit bei meinem Mann voranschreitet!
Vor einem Jahr habe ich ihn noch alleine mit der Straßenbahn fahren lassen, was wahrscheinlich schon nicht ungefährlich war! Dann kam im März der Rollator und jetzt hauptsächlich schon im Rollstuhl, eine kurze Strecke geht noch mit Rollator.
Viele Grüße an alle Lia.
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Hallo Lia,
das tut mir leid, dass die Krankheit bei Deinem Mann sooo schnell voranschreitet. Du sagtest doch, er käme ins Krankenhaus, evtl. finden sie die richtige Therapie und die richtigen Tabletten für Deinen Mann, so dass die Krankheit nicht ganz so schnell voranschreitet. Ich drücke Euch die Daumen.
Viele Grüße und viel Kraft
Gerlinde